OXYLIN LIQUIFILM SOLUCIÓN 0.25 mg/mL

Nombre local: OXYLIN LIQUIFILM SOLUCIÓN 0.25 mg/mL
País: México
Laboratorio: ABBVIE INC.

OXYLIN LIQUIFILM SOLUCIÓN 0.25 mg/mL

Registro sanitario: 221M87 SSA
Vía: oftálmica
Forma: solución oftálmica
ATC: Oximetazolina oftálmica (S01GA04)



ATC: Oximetazolina oftálmica

Contraindicado Embarazo: Contraindicado
lactancia: precaución lactancia: precaución



S: Órganos de los sentidos
S01: Oftalmológicos
S01G: Descongestivos y antialérgicos
S01GA: Simpaticomiméticos usados como descongestivos


Mecanismo de acción
Oximetazolina oftálmica

Descongestivo ocular.

Indicaciones terapéuticas
Oximetazolina oftálmica

Alivio sintomático del enrojecimiento conjuntival en irritaciones superficiales oculares leves en ads.

Posología
Oximetazolina oftálmica

Modo de administración
Oximetazolina oftálmica

Tras la instilación se debe ejercer presión sobre el lacrimal para reducir el drenaje a través del conducto nasolacrimal a la mucosa oral y nasal.

Contraindicaciones
Oximetazolina oftálmica

Hipersensibilidad a oximetazolina o a otros descongestivos adrenérgicos; tto. con IMAO o dentro de los 14 días siguientes tras la interrupción del tto.; pacientes en los que se debe evitar la dilatación pupilar (glaucoma de ángulo cerrado o aquellos con glaucoma de ángulo estrecho que si no se tratan puedan evolucionar rápidamente a glaucoma de ángulo cerrado); hipertensión no controlada, enfermedades cardiovasculares, hiperglucemia (diabetes mellitus) e hipertiroidismo.

Advertencias y precauciones
Oximetazolina oftálmica

Hipertrofia prostática; pacientes que reaccionan fuertemente a simpaticomiméticos; angina de pecho o pacientes tratados con digitálicos; evaluar riesgo/beneficio en inflamación ocular; riesgo de insomnio (evitar administrar a última hora de la tarde o por la noche); ancianos; no administrar a < 18 años.

Interacciones
Oximetazolina oftálmica

Aumenta la presión sanguínea con: antidepresivos tricíclicos, IMAO, metildopa.
No utiliza en tto. con: fenotiazinas o broncodilatoadores adrenérgicos (espaciar dosis 2 sem).

Embarazo
Oximetazolina oftálmica

No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de oximetazolina en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales son insuficientes en términos de toxicidad para la reproducción. No se recomienda durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.

Lactancia
Oximetazolina oftálmica

Precaución. Se desconoce si se excreta por leche materna.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Oximetazolina oftálmica

Aunque no son de esperar efectos en este sentido, si el paciente nota somnolencia o mareos es preferible que no conduzca ni use máquinas.

Monografías Principio Activo: 23/06/2016

Ver listado de abreviaturas

1. DENOMINACION DISTINTIVA

Oxylin® Liquifilm®

2. DENOMINACION GENÉRICA

Oximetazolina

3. FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Solución oftálmica estéril

Fórmula:
Cada mL contiene:
Clorhidrato de oximetazolina 0.25 mg
Vehículo cbp 1.00 mL
4. INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Oxylin® Liquifilm® está indicado para usarse como un vasoconstrictor oftálmico de acción prolongada para el alivio sintomático de enrojecimiento debido a conjuntivitis, conjuntivitis no infecciosa, y congestión ocular causada por condiciones tales como alergias, sequedad ocular, natación, contaminación, lentes de contacto y vista cansada.

5. FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

Oxylin® Liquifilm® es un vasoconstrictor derivado de las imidazolinas con una potente actividad simpaticomimética que se caracteriza por su rápida y persistente acción, así como por su fácil dosificación. El efecto de vasoconstricción se realiza por estimulación de los receptores alfa adrenérgicos. La oximetazolina es alrededor de cien veces más potente que la nafazolina y levonoradrenalina, y ha mostrado una actividad receptora hasta mil veces superior en comparación con otros derivados de imidazolina como la tetrahidrozolina, xilometazolina, tenaftoxalina y la tramazolina, según algunos estudios preclínicos. Posterior a la instilación de una gota de Oxylin® Liquifilm®, es absorbido por los tejidos oculares externos en un promedio de 24.8 veces más que en los tejidos intraoculares con una diferencia máxima de 44.4 veces durante los primeros 30 minutos.

Oxylin® Liquifilm® se concentra primordialmente en los tejidos oculares superficiales desplegando una acción sostenida sobre todo a nivel conjuntival con lo que se asegura una elevada y persistente biodisponibilidad local. Su lenta y escasa absorción sistémica elimina prácticamente la eventualidad de cualquier efecto hemodinámico en la frecuencia cardiaca y en la presión arterial. La concentración del fármaco en las estructuras superficiales evita efectos colaterales tales como alteraciones en el diámetro pupilar y en la capacidad de acomodación, así como un aumento significativo en la presión intraocular. El efecto prolongado, favorece además una menor incidencia de efectos tóxicos y de vasodilatación refleja.

6. CONTRAINDICACIONES

No aplicar en pacientes que deben evitar la dilatación pupilar (glaucoma de ángulo cerrado o en aquellos con sospecha de cierre angular primario).
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

No se administre en pacientes bajo tratamiento con inhibidores de la monoamino oxidasa o dentro de los siguientes 14 días de haber concluido el tratamiento, ya que puede ocurrir una elevación en la presión sanguínea. Uso en pacientes con hipertensión no controlada, irregularidades cardiacas, hiperglucemia e hipotiroidismo.

7. PRECAUCIONES GENERALES

Uso pediátrico
El uso en pacientes pediátricos, especialmente en bebés, puede provocar depresión del SNC que conduce al coma y una marcada reducción de la temperatura corporal.

Efectos sistémicos potenciales
Usar con precaución en pacientes con enfermedades cardiovasculares, hipertensión, diabetes, hipertiroidismo y en personas bajo tratamiento con antidepresivos.

Los pacientes que reciben tratamiento con un inhibidor de la monoamino oxidasa (MAO) o dentro de los 14 días de suspender dicho tratamiento pueden experimentar una crisis hipertensiva.

Los pacientes con hipersensibilidad a otros simpaticomiméticos también pueden ser sensibles a este medicamento.

Se puede presentar una severa depresión del SNC después de ingerir grandes cantidades.

Muy raramente se pueden presentar efectos cardiovasculares después de una aplicación oftálmica de simpaticomiméticos. Las dosis excesivas en adultos susceptibles pueden causar vasoconstricción periférica, disminución del ritmo cardiaco e incremento de la presión sanguínea, ejemplo aquellos con rara predisposición a la sensibilidad simpática. Este producto debe ser usado con precaución en pacientes con angina de pecho y digitalizados.

Inflamación ocular
Usar con precaución en ojo inflamado, debido a que la hiperemia incrementa en gran medida la tasa de absorción sistémica a través de conjuntiva y el uso prolongado o frecuente, especialmente en el ojo inflamado, puede incrementar la absorción y los posibles efectos sistémicos.

Los lagrimales deben ser presionados después de la instilación para evitar el drenado a través del conducto nasolagrimal a la mucosa oral y nasal.
Este producto deberá ser cuidadosamente administrado en pacientes con hipertrofia prostática, ya que puede incrementar la dificultad en la micción.

Se debe tomar en cuenta el índice riesgo/beneficio cuando los siguientes problemas médicos estén presentes: Enfermedad coronaria, angina e hipertensión arterial (sobre todo sí ocurre una absorción sistémica significativa). En presencia de infección o traumatismo ocular (puede retardar la curación o enmascarar la sintomatología). En presencia de glaucoma de ángulo estrecho o su predisposición (puede precipitarse un ataque por la presencia de midriasis). En hipertiroidismo (puede exacerbar la taquicardia o presión arterial elevada presentes). En los casos de hipersensibilidad a la oximetazolina.

El cloruro de benzalconio (conservador) contenido en el medicamento puede causar la decoloración de los lentes de contacto suaves, por lo que, si el paciente utiliza lentes de contacto debe retirarlos antes del empleo de este medicamento y volver a colocarlos 15 minutos después de la administración; o bien evitar el uso de los lentes de contacto mientras este bajo tratamiento.

Dosis excesivas y/o uso prolongado pueden desencadenar hiperemia ocular.

Puede verse afectada la capacidad para conducir o manejar maquinaria debido a la dilatación pupilar que puede ocurrir en pacientes susceptibles.

Posibilidad de lesión ocular o contaminación
Se debe tener cuidado para evitar tocar la punta del frasco con el ojo o con cualquier otra superficie. El uso del producto por más de una persona puede propagar infecciones.

Si los síntomas persisten o empeoran después 3 días de tratamiento, consulte a un médico

8. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

Embarazo
No se cuenta con estudios relativos al embarazo y la lactancia en humanos. Se recomienda su empleo en estas etapas solamente cuando se considere estrictamente necesario, valorando riesgo-beneficio.
Este producto no debe ser usado en el embarazo o lactancia a menos que sea considerado como esencial por el médico.

9. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

En pacientes susceptibles, pudiera ocasionar irritación ocular y dilatación pupilar (midriasis) acompañada o no de un aumento en la presión intraocular.

10. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

No se administre conjuntamente con descongestivos oftálmico.
Este producto puede alterar el efecto de la metildopa y antidepresivos tricíclicos. El uso simultaneo de maprotilina o antidepresivos tricíclicos con oximetazolina puede potenciar el efecto presor de la oximetazolina.

Los efectos adversos incluyen irritación local y dilatación pupilar con/sin incremento en la presión intraocular o mareos.

11. ALTERACIONES EN RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

Ninguna conocida.

12. PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

Aunque en estudios preclínicos en animales no se han observado este tipo de efectos, no se cuenta con estudios bien controlados en humanos.

13. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Aplicar 2 gotas cada 12 horas, se sugiere 5 días.

Vía de administración: Oftálmica. No ingerible.

14. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

Una dosis excesiva puede causar vasoconstricción, disminución del ritmo cardiaco y un aumento en la presión sanguínea en adultos susceptibles. La ingestión de grandes cantidades puede provocar depresión del SNC.

En base en las mínimas cantidades de agente activo en la solución, no son de esperarse manifestaciones de sobredosis por ingesta accidental. En caso de sobredosificación, se recomienda efectuar lavado ocular con solución salina libre de preservadores y atención para evaluación de la presión intraocular.

Una sobredosificación no causa ordinariamente problemas graves.
En caso de ingesta accidental se debe inducir el vómito y realizar un lavado gastrointestinal. La presión sanguínea deberá ser monitoreada y se debe proveer de atención médica.

15. PRESENTACIÓN

Caja con frasco gotero con 10 mL.

16. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese a no más de 25°C.

17. LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos.
Su venta requiere receta médica.
Consérvese el frasco bien cerrado.
No se deje al alcance ni a la vista de los niños.
No se use durante el embarazo o lactancia.
Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y al correo pvabbviemexico@abbvie.com

18. NOMBRE Y DOMICILIO DEL LABORATORIO

AbbVie Farmacéuticos, S.A. de C.V.
Avenida Industria Automotriz 128 lote C Edif A-2,
Subíndice 51, Col. Parque Industrial El Coecillo, C.P. 50246,
Toluca, México, México.

19. NÚMERO DE REGISTRO DEL MEDICAMENTO ANTE LA SECRETARIA

Reg. No. 221M87 SSA IV