BRUKINSA 80 MG CAPSULAS DURAS   

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la tirosina quinasa por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la tirosina quinasa por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, realizar estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la tirosina quinasa por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, realizar estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de zanubrutinib por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con riesgo de aumento de sus efectos adversos.

Consejo clínico: Si la asociación no puede evitarse, garantizar una estrecha supervisión clínica y reducir la dosis de zanubrutinib a 160 mg al día durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de zanubrutinib por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con riesgo de aumento de sus efectos adversos.

Consejo clínico: Si la asociación no puede evitarse, garantizar una estrecha supervisión clínica y reducir la dosis de zanubrutinib a 160 mg al día durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de zanubrutinib por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con riesgo de aumento de sus efectos adversos.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de zanubrutinib por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con riesgo de aumento de sus efectos adversos.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas después de la toma del laxante o hasta la realización del examen.
Nivel de Gravedad: Bajo