TRANGOREX 200 mg COMPRIMIDOS   

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de amiodarona por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Considerar alternativas terapéuticas que no prolonguen el intervalo QT.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de amiodarona por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Considerar alternativas terapéuticas que no prolonguen el intervalo QT.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del automatismo, la conducción y la contractilidad cardíacas, así como de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del automatismo, la conducción y la contractilidad cardíacas, así como de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del automatismo, la conducción y la contractilidad cardíacas, así como de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del automatismo, la conducción y la contractilidad cardíacas, así como de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, se debe realizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, se debe realizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente nefrotoxicidad.

Consejo clínico: Monitorizar las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor y la función renal, y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, monitorizar el ECG antes y durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, se debe realizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, se debe realizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, se debe realizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, se debe realizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del anticonvulsivo por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente neurológicos. Además, existe un Aumento del riesgo de arritmias ventriculares debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de fidaxomicina por incremento de la absorción intestinal por el inhibidor de la glicoproteína P, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, se debe realizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, se debe realizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, se debe realizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de ibrutinib por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, mantener estrecha vigilancia clínica y reducir la dosis de ibrutinib a 280 mg al día durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, se debe realizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, se debe realizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de olaparib por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, no superar la dosis de 200 mg de olaparib dos veces al día.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, monitorizar el ECG antes y durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, se debe realizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, se debe realizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento del riesgo de bradicardia potencialmente mortal.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, garantizar una vigilancia clínica y monitorizar ECG de forma continua durante las primeras 48 horas en entorno hospitalario; continuar el seguimiento especialmente al inicio, teniendo en cuenta la larga vida media de amiodarona en pacientes que la suspendieron previamente y deban iniciar sofosbuvir.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, se debe realizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, se debe realizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, se debe realizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento del riesgo de bradicardia y bloqueo auriculoventricular debido a la suma de los efectos de las sustancias, especialmente en pacientes de edad avanzada.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, monitorizar ECG de forma continua durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, se debe realizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento del riesgo de efectos bradicárdicos, potencialmente mortales debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG de forma continua durante al menos 6 horas después de la primera dosis o incluso hasta el día siguiente si fuese necesario.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento del riesgo de efectos bradicárdicos, potencialmente mortales debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG de forma continua durante al menos 6 horas.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento del riesgo de efectos bradicárdicos, potencialmente mortales debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG de forma continua durante al menos 4 horas después de la primera dosis o incluso hasta el día siguiente si fuese necesario.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de afatinib debido a una mayor absorción intestinal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de 6 a 12 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del antagonista de la vitamina K, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hemorrágicos.

Consejo clínico: Controlar con mayor frecuencia el INR y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del automatismo cardíaco y trastornos de la conducción debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del automatismo cardíaco y trastornos de la conducción debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de dabigatrán por incremento de la absorción intestinal por el inhibidor de la glicoproteína P, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hemorrágicos.

Consejo clínico: En la indicación posquirúrgica, garantizar una estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis de dabigatrán a 150 mg al día en una sola toma.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de digoxina por disminución de su aclaramiento renal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, en particular cardíacos, como trastornos del automatismo con bradicardia y trastornos de la conducción auriculoventricular.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante. Controlar las concentraciones plasmáticas de digoxina y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento del riesgo de bradicardia y bloqueo auriculoventricular debido a la suma de los efectos de las sustancias, especialmente en pacientes de edad avanzada.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de docetaxel por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos de la contractilidad, el automatismo y la conducción cardíaca debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares, especialmente torsades de pointes, debido a los efectos aditivos de las sustancias. Además, aumento de las concentraciones plasmáticas de amiodarona por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica durante el tratamiento concomitante, especialmente con una dosis de 800 mg de fluconazol.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de lidocaína por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente neurológicos y cardíacos.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica, monitorizar el ECG y controlar las concentraciones plasmáticas de lidocaína y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de nintedanib por incremento de la absorción intestinal por el inhibidor de la glicoproteína P, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de amiodarona y de su metabolito activo, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de paclitaxel por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de estatina por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente musculares.

Consejo clínico: No superar la dosis de 20 mg al día de simvastatina. Si no se alcanza el objetivo clínico, considerar una alternativa terapéutica utilizando otra estatina con menor riesgo de interacciones o sin interacciones.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Monitorizar las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor y la función renal, y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de talazoparib por incremento de la absorción intestinal por el inhibidor de la glicoproteína P, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Reducir la dosis de talazoparib.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de tamsulosina por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de tolvaptán por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente diuresis intensa, deshidratación e insuficiencia renal aguda.

Consejo clínico: Reducir la dosis de tolvaptán a la mitad.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de venetoclax por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y hematológica y adaptar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento del riesgo de bradicardia y bloqueo auriculoventricular debido a la suma de los efectos de las sustancias, especialmente en pacientes de edad avanzada.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares, especialmente torsades de pointes, debido a los efectos aditivos de las sustancias. Además, aumento de las concentraciones plasmáticas de amiodarona por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica, monitorizar el ECG y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes, debido a la disminución de la frecuencia cardíaca.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes, debido a la disminución de la frecuencia cardíaca.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares, en particular torsades de pointes, debido a la hipopotasemia.

Consejo clínico: Corregir previamente cualquier hipopotasemia. Mantener una estrecha vigilancia clínica y electrolítica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente torsades de pointes, debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: La combinación de antiarrítmicos de diferentes clases puede tener un efecto terapéutico beneficioso, pero suele resultar muy delicada. Está contraindicada la asociación de antiarrítmicos que provocan torsades de pointes.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: La combinación de antiarrítmicos de diferentes clases puede tener un efecto terapéutico beneficioso, pero suele resultar muy delicada. Está contraindicada la asociación de antiarrítmicos que provocan torsades de pointes.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: La combinación de antiarrítmicos de diferentes clases puede tener un efecto terapéutico beneficioso, pero suele resultar muy delicada. Está contraindicada la asociación de antiarrítmicos que provocan torsades de pointes.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: La combinación de antiarrítmicos de diferentes clases puede tener un efecto terapéutico beneficioso, pero suele resultar muy delicada. Está contraindicada la asociación de antiarrítmicos que provocan torsades de pointes.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: La combinación de antiarrítmicos de diferentes clases puede tener un efecto terapéutico beneficioso, pero suele resultar muy delicada. Está contraindicada la asociación de antiarrítmicos que provocan torsades de pointes.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Aumento del riesgo de bradicardia debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas después de la toma del laxante o hasta la realización del examen.
Nivel de Gravedad: Bajo