TROSID 280 mg/ml BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
3. - FORMA FARMACÉUTICA
4. - DATOS CLÍNICOS
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
1. - NOMBRE DEL MEDICAMENTO
TROSID 280 mg/ml BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO 280 mg/ml Sol.2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de barniz de uñas medicamentoso contiene 280 mg de tioconazol.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. - FORMA FARMACÉUTICA
Barniz de uñas medicamentoso.
Solución de color amarillo o amarillo muy pálido, de olor característico.
4. - DATOS CLÍNICOS
4.1 - Indicaciones Terapéuticas de TROSID 280 mg/ml BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO 280 mg/ml Sol.
4.2 - Posología y administración de TROSID 280 mg/ml BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO 280 mg/ml Sol.
4.3 - Contraindicaciones de TROSID 280 mg/ml BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO 280 mg/ml Sol.
Tioconazol está contraindicado en sujetos que hayan mostrado hipersensibilidad a los antimicóticos imidazólicos o a alguno de los excipientes (ver sección 6.1).
4.4 - Advertencias y Precauciones de TROSID 280 mg/ml BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO 280 mg/ml Sol.
Advertencias y precauciones especiales de empleo
Evitar el contacto con los ojos.
TROSID se aplicará únicamente en las uñas afectadas con el pincel suministrado..
Población pediátrica
Debido al tipo de excipientes de la fórmula, se usará con precaución en niños pequeños con tendencia a chuparse los dedos y uñas.
4.5 - Interacciones con otros medicamentos de TROSID 280 mg/ml BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO 280 mg/ml Sol.
Ninguna conocida.
4.6 - Embarazo y Lactancia de TROSID 280 mg/ml BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO 280 mg/ml Sol.
Fertilidad, embarazo y lactancia
Embarazo
Se ha demostrado que la absorción sistémica es insignificante tras aplicación tópica pero no existen estudios clínicos adecuados y bien controlados realizados en mujeres embarazadas por lo que tioconazol deberá usarse durante el embarazo sólo si el médico considera que el posible beneficio justifica el riesgo potencial para el feto.
Lactancia
Se desconoce si este fármaco se excreta en la leche materna. Dado que muchos fármacos se excretan en la leche materna se recomienda interrumpir temporalmente la lactancia mientras se esté utilizando tioconazol.
4.7 - Efectos sobre la capacidad de conducción de TROSID 280 mg/ml BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO 280 mg/ml Sol.
No se conocen efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
4.8 - Reacciones Adversas de TROSID 280 mg/ml BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO 280 mg/ml Sol.
Tioconazol es bien tolerado tras aplicación local. Los acontecimientos más frecuentes son síntomas de irritación local (incluyendo reacciones alérgicas locales), que se observan normalmente durante la primera semana de tratamiento y son leves y transitorios. Las reacciones alérgicas sistémicas son poco frecuentes.
No obstante, si se produce alguna reacción de hipersensibilidad durante su utilización, se deberá suspender el tratamiento y se aplicarán las medidas terapéuticas adecuadas.
Las reacciones adversas, listadas a continuación, se notificaron con las frecuencias correspondientes: frecuentes (≥1/100, ≤1/10), poco frecuentes (≥1/1.000, <1/100), raras (≥1/10.000, <1/1.000), muy raras (<1/10.000) o frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad:
|
| Frecuencia | Reacciones adversas |
| Trastornos del sistema inmunológico | No conocida | Reacción alérgica |
| Trastornos del sistema nervioso | No conocida | Parestesia |
| Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo | No conocida | Erupción ampollosa, dermatitis de contacto, piel seca, trastorno de las uñas (incluyendo cambio de color de las uñas, inflamación periungueal y dolor de uñas), prurito, irritación de la piel, exfoliación de la piel, urticaria, |
| Poco frecuente | Dermatitis, erupción | |
| Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración | Frecuente | Edema periférico |
| No conocida | Dolor |
Se han notificado reacciones anafilactoides en pacientes tratados con otras formulaciones distintas de las preparaciones dermatológicas.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
4.9 - Sobredosificación de TROSID 280 mg/ml BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO 280 mg/ml Sol.
Es poco probable que ocurra sobredosis por aplicación tópica de tioconazol, ya que su absorción sistémica es insignificante (ver sección 5.2).
A la dosis y por la vía indicada no se han descrito casos de intoxicación. Si por accidente se ingiere la solución, se debe acudir inmediatamente a un centro sanitario, donde se tratará la posible irritación gastrointestinal y/o depresión del sistema nervioso central. Se debe considerar la realización de un lavado gástrico adecuado.
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 - Propiedades farmacodinámicas de TROSID 280 mg/ml BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO 280 mg/ml Sol.
Grupo farmacoterapéutico: Antifúngicos para uso tópico: Derivados imidazólicos y triazólicos.
Código ATC: D01AC07.
Tioconazol es un antifúngico de uso tópico especialmente formulado para su aplicación sobre las uñas, para el tratamiento de las onicomicosis.
El tioconazol es un antifúngico sintético del grupo del imidazol que muestra actividad in vitro frente a dermatofitos (Trichophyton spp, Microsporum spp, Epidermophyton floccosum),y levaduras (Candida albicans y spp,).
Resistencia
Se han identificado cepas de Candida albicans, C. glabrata, C. krusei, C. tropicalis y C. parasilopsis que son resistentes a tioconazol o que han disminuido su sensibilidad al fármaco.
Los hongos resistentes a tioconazol pueden presentar resistencia cruzada a otros antifúngicos azoles.
5.2 - Propiedades farmacocinéticas de TROSID 280 mg/ml BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO 280 mg/ml Sol.
Los niveles plasmáticos de tioconazol encontrados después de su aplicación tópica son despreciables.
5.3 - Datos preclínicos sobre seguridad de TROSID 280 mg/ml BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO 280 mg/ml Sol.
Los datos de los estudios no clínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos según los estudios convencionales de farmacología de seguridad, toxicidad a dosis repetidas, genotoxicidad, toxicidad para la reproducción y el desarrollo. El potencial carcinogénico de tioconazol no ha sido evaluado.
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 - Lista de excipientes de TROSID 280 mg/ml BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO 280 mg/ml Sol.
Ácido undecilénico.
Acetato de etilo.
6.2 - Incompatibilidades de TROSID 280 mg/ml BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO 280 mg/ml Sol.
No procede.
6.3 - Período de validez de TROSID 280 mg/ml BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO 280 mg/ml Sol.
3 años.
6.4 - Precauciones especiales de conservación de TROSID 280 mg/ml BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO 280 mg/ml Sol.
No conservar a temperatura superior a 30º C.
6.5 - Naturaleza y contenido del recipiente de TROSID 280 mg/ml BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO 280 mg/ml Sol.
Frasco de vidrio de color ámbar con cápsula provista de un pincel aplicador, conteniendo 12 ml de solución.
6.6 - Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones de TROSID 280 mg/ml BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO 280 mg/ml Sol.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él ser realizará de acuerdo con las normativas locales.
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
PFIZER, S.L
Avda de Europa 20-B
Parque empresarial La Moraleja
28108 Alcobendas (Madrid)
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
58.758
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
10 Enero 1991 / Enero de 2009.
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Abril 2017