ANSATIPIN 150 MG CÁPSULAS DURAS   

1. - NOMBRE DEL MEDICAMENTO
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
3. - FORMA FARMACÉUTICA
4. - DATOS CLÍNICOS
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

---

1. - NOMBRE DEL MEDICAMENTO

ANSATIPIN 150 mg Cáps.

2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada cápsula dura contiene 150 mg de rifabutina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. - FORMA FARMACÉUTICA

Cápsula dura
Cápsulas de gelatina (nº 0) opacas de color marrón – rojizo.

4. - DATOS CLÍNICOS

4.1 - Indicaciones Terapéuticas de ANSATIPIN 150 mg Cáps.

4.2 - Posología y administración de ANSATIPIN 150 mg Cáps.

4.3 - Contraindicaciones de ANSATIPIN 150 mg Cáps.

Hipersensibilidad al principio activo, a otras rifamicinas (por ejemplo, rifampicina) o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Está contraindicado el uso concomitante con suspensiones inyectables de liberación prolongada que contengan rilpivirina (ver sección 4.5).

4.4 - Advertencias y Precauciones de ANSATIPIN 150 mg Cáps.

Coloración de la orina y secreciones

La rifabutina puede originar una coloración rojo-anaranjada en la orina, las secreciones corporales (como saliva, lágrimas o sudor), las heces y la piel. Las lentes de contacto blandas pueden quedar teñidas permanentemente.

Monitorización durante el tratamiento

Durante tratamientos largos con regímenes que incluyan rifabutina se recomienda realizar un hemograma completo y monitorizar las enzimas hepáticas de forma periódica.

Tratamiento alternativo de la tuberculosis pulmonar

Antes de iniciarse un tratamiento con rifabutina para la tuberculosis pulmonar, debe confirmarse que el tratamiento con rifampicina no es adecuado para el paciente, por ejemplo, por riesgo de interacciones farmacológicas. En la tuberculosis pulmonar resistente a rifampicina, el uso de rifabutina como tratamiento alternativo deberá restringirse a aquellos casos en los que se haya confirmado la sensibilidad a rifabutina mediante un estudio de sensibilidad antibiótica.

Diagnóstico de tuberculosis activa durante la profilaxis

La administración de rifabutina en monoterapia en pacientes con tuberculosis activa puede ocasionar resistencias a rifabutina y a rifampicina. Si durante el tratamiento con rifabutina en profilaxis de infecciones por MAC se diagnostica una tuberculosis activa, es necesaria la evaluación inmediata del paciente, interrumpir la pauta de profilaxis y administrar un régimen combinado de fármacos antituberculosos.

Uveítis

Debido a la posibilidad de aparición de uveítis, los pacientes deben ser monitorizados cuando se administre rifabutina en combinación con claritromicina (u otros macrólidos) y/o fluconazol (u otros antifúngicos de la misma clase). Si aparece uveítis el paciente debe ser derivado a un oftalmólogo y, si se considera necesario, debe suspenderse el tratamiento con rifabutina (ver secciones 4.5 y 4.8).

Interacción con inhibidores de la proteasa

Los inhibidores de la proteasa del VIH actúan como sustratos o inhibidores del metabolismo mediado por el citocromo P450 (CYP3A4). Por tanto, debido a las interacciones significativas entre fármacos, el uso

concomitante de fármacos inhibidores de la proteasa y rifabutina debe basarse en la valoración global del paciente y en el perfil específico de fármacos que toma el paciente (ver sección 4.5).

Interacción con antirretrovirales

La rifabutina es un inductor del citocromo P450. Por lo tanto, no se recomienda la administración concomitante con algunos antirretrovirales como bictegravir, elvitegravir, rilpivirina por vía oral o doravirina ni con medicamentos para tratar el virus de la hepatitis C (VHC) como, entre otros, sofosbuvir (solo o en combinación), debido a que la rifabutina puede disminuir las concentraciones plasmáticas de los antirretrovirales y de los medicamentos para el VHC y producir una pérdida de la respuesta virológica y el posible desarrollo de resistencia (ver sección 4.5). Para mayor información, consulte la ficha técnica del antirretroviral.

Interacción con anticonceptivos orales

La rifabutina puede incrementar el metabolismo de los estrógenos y los progestágenos por inducción enzimática del citocromo P450, incluyendo el CYP3A4. Por tanto, la administración concomitante de rifabutina puede disminuir la eficacia de los anticonceptivos orales.

Diarrea asociada a Clostridioides difficile

Se han notificado casos de diarrea asociada a Clostridioides difficile (DACD) con el uso de casi todos los agentes antibacterianos, incluyendo rifabutina, cuya gravedad puede oscilar de diarrea leve a colitis mortal. El tratamiento con agentes antibacterianos altera la flora normal en el colon originando el sobrecrecimiento de C. difficile.

Clostridioides difficile produce toxinas A y B que contribuyen al desarrollo de la DACD. La hiperproducción de toxinas por algunas cepas de Clostridioides difficile, causa un incremento en la morbilidad y mortalidad, ya que estas infecciones pueden ser refractarias a la terapia antimicrobiana y pueden requerir colectomía. La DACD debe considerarse en todos los pacientes que presenten diarrea tras un tratamiento antibiótico. Es necesaria una cuidadosa historia médica dado que se han notificado casos de DACD hasta dos meses después de la administración de agentes antibacterianos.

Reacciones adversas cutáneas graves

Se han notificado reacciones adversas cutáneas graves (RACG) como, por ejemplo, el síndrome de Stevens-Johnson (SSJ), la necrólisis epidérmica tóxica (NET), la reacción a fármacos con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS) y la pustulosis exantemática aguda generalizada (PEGA) con la administración de fármacos antituberculosos (ver sección 4.8). Si los pacientes desarrollan una erupción cutánea, se les debe vigilar estrechamente y se debe suspender el(los) tratamiento(s) con el medicamento sospechoso si las lesiones progresan. Identificar el medicamento concreto es difícil, ya que se prescriben múltiples fármacos antituberculosos en asociación al mismo tiempo. Concretamente, en el caso del síndrome DRESS, una RACG multiorgánica potencialmente mortal, el tiempo de aparición de los primeros síntomas puede prolongarse. El síndrome DRESS es un diagnóstico clínico, y su presentación clínica establece la base para la toma de decisiones. La retirada precoz del fármaco sospechoso es esencial debido a la mortalidad del síndrome y la afectación visceral (por ejemplo, hígado, médula ósea o riñón).

Advertencias sobre excipientes

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por cápsula dura; esto es, esencialmente
“exento de sodio”.
4 de 17

4.5 - Interacciones con otros medicamentos de ANSATIPIN 150 mg Cáps.

Se ha asociado la administración de dosis múltiples de rifabutina con la inducción de las enzimas hepáticas del citocromo P450 (CYP3A4), efecto que se ve potenciado por su principal metabolito (25-desacetil rifabutina). Esta inducción metabólica puede afectar a la farmacocinética (disminución de los niveles sanguíneos) de fármacos administrados concomitantemente con rifabutina, especialmente los metabolizados por las enzimas de esta subfamilia. Los datos cinéticos sugieren que la inducción enzimática de rifabutina es completa a los 5 días y es dosis independiente en el rango de dosis de 300 - 600 mg. Del mismo modo, las medicaciones concomitantes que inhiben competitivamente la actividad del CYP3A4 pueden incrementar los niveles circulantes de rifabutina.
Los fármacos que se metabolizan principalmente por el citocromo P450 tales como ketoconazol, barbitúricos, diazepam, verapamilo, bloqueantes beta-adrenérgicos, clofibrato, progestinas, disopiramida, mexiletina, cloranfenicol y anticonvulsivantes pueden ver reducidos sus niveles circulantes y con ello, ver disminuido su efecto al administrarse concomitantemente con rifabutina.
Aunque rifabutina y rifampicina comparten similitudes estructurales, sus propiedades fisicoquímicas (ionización y coeficientes de partición) sugieren diferencias significativas entre ellas en cuanto a la biodistribución y a la potencial inducción del citocromo P450. Las propiedades inductoras del CYP450 de rifabutina son menos marcadas que las de rifampicina. Los datos sugieren que rifabutina es un inductor 2-3 veces más débil que rifampicina. Por tanto, si los cambios en los niveles plasmáticos afectan a la respuesta del paciente, el impacto clínico de las potenciales interacciones con otros fármacos es probable que sea menor en la administración concomitante con rifabutina que con rifampicina.

Warfarina

La efectividad de warfarina puede verse reducida debido posiblemente a la inducción del metabolismo de warfarina. Se debe incrementar la monitorización del efecto anticoagulante mediante el índice internacional normalizado (INR). Puede ser necesario incrementar la dosis de warfarina cuando se administra concomitantemente rifabutina.

Analgésicos opidoides (codeína y morfina)

Rifabutina puede inducir las enzimas hepáticas que metabolizan la codeína y la morfina, reduciendo los niveles plasmáticos y por lo tanto reduciendo su efecto analgésico. Puede ser necesario incrementar las dosis de codeína y morfina.

Corticosteroides

Rifampicina reduce la actividad de los corticoesteroides acelerando su metabolismo, y lo mismo ocurre con otras rifamicinas. Puede ser necesario aumentar la dosis de corticoesteroides cuando se administra concomitantemente rifabutina.

Ciclosporina

La administración concomitante de rifabutina puede disminuir los niveles séricos de ciclosporina. Puede ser necesaria una monitorización estrecha de los niveles de ciclosporina, ya que puede ser necesario incrementar la dosis de ciclosporina cuando se añade rifabutina y disminuirla cuando se retira.

Digoxina

Rifampicina puede reducir las concentraciones séricas de digoxina (al inducir su metabolismo, aunque un estudio en voluntarios sanos sugirió la inducción de la glicoproteína-P-intestinal como una explicación alternativa). Durante la administración concomitante deben monitorizarse los niveles de creatinina en

sangre y los signos y síntomas de insuficiencia cardíaca y arritmia. Podría ser necesario aumentar los niveles de digoxina.

Hipoglucemiantes orales

Rifabutina puede disminuir las concentraciones plasmáticas y consecuentemente los efectos farmacológicos de los hipoglucemiantes orales metabolizados por el CYP3A4 produciendo hiperglucemia. Las concentraciones de glucemia en sangre deben ser monitorizadas y las dosis de los hipoglucemiantes ajustadas de acuerdo a las mismas.

Fenitoína

Cuando se administra concomitantemente con rifabutina, el aclaramiento de fenitoína puede ser el doble y la vida media reducirse a la mitad. Dado que su eficacia puede verse afectada, es recomendable realizar una monitorización clínica y un ajuste de dosis de fenitoína.

Quinidina

Puede ser necesario incrementar las dosis de quinidina cuando se administra concomitantemente con rifabutina. Durante la terapia concomitante, es importante el control de la arritmia con el fin de evaluar una posible reducción de la eficacia de quinidina y después de finalizar el tratamiento por una posible toxicidad por quinidina.

Ácido p-aminosalicílico

Como el ácido p-aminosalicílico (5-PAS) puede impedir la absorción gastro-intestinal de rifamicinas, se recomienda que, cuando se administre con rifabutina, exista un intervalo de 12 horas entre la administración de ambos fármacos (rifabutina y 5-PAS).

Anticonceptivos orales

La rifabutina puede incrementar el metabolismo de los estrógenos y los progestágenos por inducción enzimática del citocromo P450, incluyendo el CYP3A4. Por tanto, la administración concomitante de rifabutina puede disminuir la eficacia de los anticonceptivos orales.

Antiácidos

Para evitar la posible interacción con antiácidos, estos deben ser administrados tres horas después de la rifabutina.

Resumen de interacciones con otros fármacos

En la tabla 1 se resumen los resultados y la magnitud de las interacciones de otros fármacos con rifabutina. La relevancia clínica de dichas interacciones y las subsecuentes modificaciones de dosis deben ser evaluadas teniendo en cuenta la población estudiada, la gravedad de la enfermedad, el perfil del fármaco en el paciente y el posible impacto en la relación beneficio-riesgo.
Tabla 1. Estudios de interacción con rifabutina

Fármaco coadministrado	Efecto en Rifabutina	Efecto en el fármaco coadministrado	Comentarios
ANTIRRETROVIRALES

Amprenavir	↑ 2,9 veces el ABC ↑ 2,2 veces la Cmax	No hay cambio significativo en la cinética.	Se recomienda una reducción del 50 % de la dosis de rifabutina cuando se administra en combinación con amprenavir. Se debe incrementar la monitorización de las reacciones adversas.
Atazanavir / ritonavir	↑ 48 % ABC, ↑ 149 % Cmax de rifabutina. ↑ 990 % ABC, ↑ 677 % Cmax de la 25-O-desacetil rifabutina	No hay cambios significativos en la cinética.	Se recomienda una reducción de la dosis de rifabutina a 150 mg diarios. Se debe vigilar estrechamente a los pacientes por si presentan reacciones adversas a la rifabutina.
Bictegravir	ND	↓ 38 % ABC ↓ 56 % Cmin ↓ 20 % Cmax	Aunque no se ha estudiado, no se recomienda la administración concomitante de rifabutina con Biktarvy (bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida) debido a una disminución esperada de tenofovir alafenamida además de la reducción notificada de bictegravir.
Darunavir / ritonavir	No hay cambios significativos en la cinética de rifabutina#. ↑ 881 % ABC, ↑ 377 % Cmax de la 25-O-desacetil rifabutina	↑ 57 % ABC, ↑ 42 % Cmax de darunavir ↑ 66 % ABC, ↑ 68 % Cmax de ritonavir	Se recomienda una reducción de la dosis de rifabutina a 150 mg diarios. Se debe vigilar estrechamente a los pacientes por si presentan reacciones adversas a la rifabutina.
Delavirdina	ND	↑ 5 veces el aclaramiento oral, lo que resulta en una disminución significativa de las concentraciones plasmáticas valle (de 18±15 a 1.0±0.7 µM)	Estudio realizado en pacientes con infección por VIH-1. No se recomienda rifabutina para pacientes con una dosificación de delavirdina mesilato de 400 mg cada 8 horas.
Didanosina	No hay cambios significativos en la cinética.	No hay cambios significativos en la cinética en estado estacionario.
Dolutegravir	ND	No hay cambios significativos en la cinética de dolutegravir en estado estacionario.
Doravirina	ND	↓ 50 % ABC ↓ 68 % C24 ↔ Cmax	Si es necesario el uso concomitante, aumente la dosis de doravirina como se indica en la ficha técnica del producto que contiene doravirina.

Elvitegravir / cobicistat	No hay cambios significativos en la cinética de rifabutina##. ↑ 525 % ABC, ↑ 384 % Cmax de la 25-O-desacetil rifabutina	No hay cambios en elvitegravir, excepto ↓ 67 % en la Cmin de elvitegravir. No hay cambios en la exposición a cobicistat, excepto ↓ 66 % en la Cmin de cobicistat.	No se recomienda la administración concomitante de rifabutina con elvitegravir/cobicistat debido al descenso esperado de la exposición a elvitegravir (ver sección 4.4).
Etravirina	No hay cambios significativos en la cinética de rifabutina.	↓ 37 % ABC, ↓ 37 % Cmax y ↓ 35 % Cmin	No es necesario ajustar la dosis de rifabutina cuando etravirina no se administra de forma concomitante con un potenciador de los inhibidores de la proteasa (IP) (p. ej., ritonavir). No se han realizado estudios de interacciones con etravirina administrada con un potenciador de los IP.
Fosamprenavir / ritonavir	↑ 64 % ABC*	↑ 35 % ABC ↑ 36 % Cmax ↔ Cmin	Se recomienda la reducción de la dosis de rifabutina en al menos un 75 % (150 mg en días alternos o 3 veces por semana) cuando se combina con fosamprenavir.
Indinavir	↑ 173 % ABC ↑ 134 % Cmax	↓ 34 % ABC ? 25 % Cmax	Cuando se administra conjuntamente indinavir y rifabutina, se recomienda reducir a la mitad la dosis habitual de rifabutina y aumentar la dosis de indinavir.
Lopinavir / ritonavir	↑ 5,7 veces el ABC ↑ 3,4 veces la Cmax*	No hay cambios significativos en la cinética de lopinavir.	Se recomienda una reducción de la dosis de rifabutina en al menos un 75 % de la dosis habitual recomendada de 300 mg/día (por ejemplo, una dosis máxima de 150 mg en días alternos o tres veces por semana). Se debe incrementar la monitorización de las reacciones adversas. Puede ser necesaria una reducción adicional de la dosis de rifabutina.
Saquinavir	ND	↓ 40 % ABC
Rilpivirina	ND	↓ 42 % ABC ↓ 48 % Cmin ↓ 31 % Cmax	Aunque no se ha estudiado, no se recomienda la administración concomitante de rifabutina con rilpivirina/tenofovir alafenamida/emtricitabina debido a una disminución esperada de tenofovir alafenamida además de la reducción notificada de rilpivirina (ver sección 4.4). Está contraindicada la administración concomitante de

			rifabutina con suspensiones inyectables de liberación prolongada de rilpivirina (ver sección 4.3).
Ritonavir	↑ 4 veces el ABC ↑ 2,5 veces la Cmax	ND	En presencia de ritonavir, se incrementa el riesgo de efectos adversos, incluyendo uveítis. Si es necesario administrar un inhibidor de la proteasa en pacientes tratados con rifabutina, se debería considerar otros principios activos diferentes de ritonavir (ver sección 4.4)
Tipranavir / ritonavir	↑ 2,9 veces el ABC ↑ 1,7 veces la Cmax	No hay cambios significativos en la cinética de tipranavir.	Se recomienda la monitorización del tratamiento con rifabutina.
Zidovudina	No hay cambios significativos en la cinética.	Aproximadamente: ↓ 32 % ABC ↓ 32 % Cmax	Un gran estudio clínico controlado ha demostrado que estos cambios no tienen relevancia desde el punto de vista clínico.
Nelfinavir	↑ 200 % en ABC aproximadamente	↓ 32 % ABC	Se pueden administrar concomitantemente reduciendo la dosis de rifabutina a 150 mg/día debido al aumento de los niveles plasmáticos
FÁRMACOS PARA EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC)
Sofosbuvir	ND	↓ 36 % Cmax y ↓ 24 % ABC	No se recomienda la administración concomitante de rifabutina con sofosbuvir (solo o en combinación) (ver sección 4.4).
ANTIFÚNGICOS
Fluconazol	↑ 82 % ABC	No hay cambios significativos en las concentraciones plasmáticas en estado estacionario.	Monitorizar a los pacientes para detectar la posible aparición de uveítis. Se debe vigilar estrechamente a los pacientes que reciban rifabutina y fluconazol de forma concomitante (ver sección 4.4).
Itraconazol	ND	↓ 70 - 75 % Cmax y ABC	El informe de un caso sugiere una interacción resultante en un incremento en los niveles séricos de rifabutina y en el riesgo de desarrollar uveítis en presencia de itraconazol
Posaconazol	↑ 31 % Cmax ↑ 72 % ABC	↓ 43 % Cmax ↓ 49 % ABC	En caso de administración concomitante, se debe monitorizar a los pacientes por la aparición de efectos adversos asociados a la administración de rifabutina.
Voriconazol	↑ 195 % Cmax ↑ 331 % ABC Cuando se administra	Rifabutina (300 mg una vez al día) disminuyó la Cmax y el ABC de voriconazol	Si el beneficio supera el riesgo, rifabutina puede ser coadministrado con voriconazol si la dosis de mantenimiento de voriconazol se incrementa a 5 mg/kg cada 12 horas

	concomitantemente con voriconazol a la dosis de 400 mg 2 veces/día.	(200 mg 2 veces al día) en un 69 % y 78 % respectivamente. Durante la coadministración con rifabutina, la Cmax y el ABC de voriconazol (350 mg dos veces al día) fueron 96 % y 68 % de los niveles cuando se administró solo a la dosis de 200 mg dos veces al día. A la dosis de voriconazol de 400 mg dos veces al día, la Cmax y el ABC fueron 104 % y 87 % superiores, respectivamente, comparados con los de voriconazol solo a 200 mg dos veces al día.	por vía intravenosa o si se incrementa de 200 a 350 mg cada 12 horas por vía oral (de 100 a 200 mg cada 12 horas por vía oral en los pacientes de menos de 40 kg). En caso de administración concomitante, se recomienda el estrecho seguimiento del hemograma completo y los efectos adversos de rifabutina (por ejemplo: uveítis).
FÁRMACOS CONTRA LA NEUMONÍA POR Pneumocystis jirovecii
Dapsona	ND	↓ 27 - 40 % ABC aproximadamente	Estudio realizado en pacientes con infección por VIH (acetiladores rápidos y lentos)
Sulfametoxazol / trimetoprim	No hay cambios significativos en ABC y Cmax	↓ 15 - 20 % ABC aproximadamente	En otro estudio, solo trimetoprim (no sulfametoxazol) presentaba una disminución del 14 % en ABC y del 6 % en Cmax, pero no se consideraron significativos desde el punto de vista clínico.
FÁRMACOS ANTI-MAC (Complejo Mycobacterium avium)
Azitromicina	No hay interacción farmacocinética.	No hay interacción farmacocinética.
Claritromicina	↑ 77 % ABC aproximadamente	↓ 50 % ABC aproximadamente	Estudio realizado en pacientes con infección por VIH. La dosis de rifabutina deberá ser ajustada en presencia de claritromicina debido al incremento de las concentraciones plasmáticas de rifabutina. Monitorizar a los pacientes para detectar la posible aparición de uveítis (ver sección 4.4).
ANTITUBERCULOSOS
Bedaquilina	ND	. No hay cambios en la cinética de bedaquilina.	Si los fármacos se administran de forma concomitante, se debe vigilar a los pacientes por si presentan reacciones adversas relacionadas

		↑ 40 % en la exposición general (ABC0-∞) del metabolito M2 y aproximadamente ↑ 200 % en las concentraciones máximas del metabolito M3 de bedaquilina.	con la administración de bedaquilina.
Etambutol	ND	No hay cambios significativos en ABC y Cmax
Isoniazida	ND	La farmacocinética no se ve afectada.
ANTICONCEPTIVOS ORALES
Etinilestradiol / noretisterona	ND	Etinilestradiol: ? 20 % Cmax, ? 35 % ABC Noretisterona: ? 32 % Cmax, ? 46 % ABC	Debe aconsejarse a las pacientes que utilicen de forma adicional otros métodos anticonceptivos no hormonales.
OTROS FÁRMACOS
Metadona	ND	No tiene efectos significativos.	Ningún efecto aparente de la rifabutina en los niveles pico de metadona o en la exposición sistémica basándose en el ABC. La cinética de rifabutina no se ha evaluado.
Tacrolimus	ND	ND	Se ha notificado que rifabutina disminuye los niveles sanguíneos valle de tacrolimus.
Teofilina	ND	No hay cambios significativos en ABC y Cmax respecto a la basal.

ND: No hay datos.

ABC: Área bajo la curva de concentración vs tiempo. Cmax: Concentración sérica máxima.

C24: Concentración a las 24 horas.

* Fármaco y metabolito activo.

# La dosis de rifabutina era de 300 mg una vez al día cuando se administraba sola y de 150 mg cada dos días cuando se administraba de forma concomitante con darunavir/ritonavir.

## La dosis de rifabutina era de 300 mg una vez al día cuando se administraba sola y de 150 mg cada dos días cuando se

administraba de forma concomitante con elvitegravir/cobicistat.

4.6 - Embarazo y Lactancia de ANSATIPIN 150 mg Cáps.

Embarazo

No hay datos o éstos son limitados en relación al uso de rifabutina en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales sobre toxicidad para la reproducción son insuficientes (ver sección 5.3).

Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de rifabutina en mujeres embarazadas, a menos que el balance beneficio riesgo sea claramente positivo.

Lactancia

Se desconoce si la rifabutina se excreta en leche materna. No se puede excluir el riesgo para el lactante.
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

Fertilidad

No hay datos acerca del efecto de la rifabutina en la fertilidad. La rifabutina puede interaccionar con los anticonceptivos orales, disminuyendo la eficacia anticonceptiva (ver secciones 4.4 y 4.5).

4.7 - Efectos sobre la capacidad de conducción de ANSATIPIN 150 mg Cáps.

La influencia de la rifabutina sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.

4.8 - Reacciones Adversas de ANSATIPIN 150 mg Cáps.

Se ha valorado la tolerancia de rifabutina en estudios a largo plazo con dosis diarias hasta 600 mg en regímenes con varios fármacos en pacientes inmunocompetentes o inmunocomprometidos que padecían tuberculosis o micobacteriosis no tuberculosa.
Teniendo en cuenta que en estos estudios la rifabutina se ha administrado frecuentemente como parte de un régimen con varios fármacos, no es siempre posible definir con certeza una relación entre la rifabutina y la reacción adversa. La discontinuación del tratamiento fue necesaria sólo en unos pocos casos.
Las reacciones adversas identificadas en los ensayos clínicos o en el período post-comercialización se enumeran según la frecuencia y mediante la clasificación por órganos y sistemas de MedDRA. La frecuencia se define como muy frecuente (≥1/10), frecuente (≥1/100 a <1/10), poco frecuente (≥1/1.000 a
<1/100), raras (≥1/10.000 a <1/1.000), muy raras (<1/10.000) y frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

Clasificación por órganos y sistemas MedDRA	Frecuencia	Efectos adversos
Trastornos de la sangre y del sistema linfático	Muy frecuente	Leucopenia
Trastornos de la sangre y del sistema linfático	Frecuente	Anemia
Trastornos de la sangre y del sistema linfático	Poco frecuente	Pancitopenia Agranulocitosis* Linfopenia* Granulocitopenia* Neutropenia* Trombocitopenia Eosinofilia
Trastornos del sistema inmunológico**	Poco frecuente	Hipersensibilidad* Broncoespasmo*
Trastornos del sistema inmunológico**	No conocida	Shock anafiláctico**
Trastornos oculares	Poco frecuente	Uveítis*

		Depósitos corneales*
Trastornos gastrointestinales	Frecuente	Náuseas
Trastornos gastrointestinales	Poco frecuente	Vómitos
Trastornos hepatobiliares	Poco frecuente	Ictericia
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo	Frecuente	Erupción
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo	Poco frecuente	Cambio de color de la piel
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo	No conocida	Reacción a fármacos con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), necrólisis epidérmica tóxica (NET), síndrome de Stevens-Johnson (SSJ), pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA) (ver sección 4.4), eritema multiforme, dermatitis exfoliativa, dermatitis ampollar
Infecciones e infestaciones	No conocida	Colitis por Clostridioides difficile** (ver sección 4.4)
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo	Frecuente	Mialgia
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo	Poco frecuente	Artralgia
Trastornos renales y urinarios	No conocida	Cromaturia (ver sección 4.4)
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración	Frecuente	Pirexia
Exploraciones complementarias	Poco frecuente	Recuento disminuido de plaquetas* Recuento disminuido de leucocitos* Recuento disminuido de neutrófilos* Enzimas hepáticas aumentadas*

* Frecuencia estimada de la vigilancia post-comercialización.
** Reacciones adversas descritas para la clase farmacoterapéutica (no observadas en los estudios clínicos ni en las notificaciones espontáneas para rifabutina).
Se han descrito casos de uveítis reversible de intensidad leve a grave, con menor frecuencia cuando rifabutina se utiliza como monoterapia con 300 mg en profilaxis del MAC que cuando rifabutina se administra en combinación con claritromicina (u otros macrólidos) para el tratamiento de MAC (ver sección 4.4). Se han notificado casos de depósitos corneanos durante las revisiones oftalmológicas rutinarias en algunos pacientes pediátricos VIH positivos que recibieron rifabutina como parte de un régimen con varios fármacos para la profilaxis del MAC. Dichos depósitos corneanos son centrales y periféricos, delgados, casi transparentes, asintomáticos y que no dificultan la visión.

Notificación de sospechas de reacciones adversas:

Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de
Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es.

4.9 - Sobredosificación de ANSATIPIN 150 mg Cáps.

Debe realizarse un lavado gástrico y un tratamiento diurético. Se deben instaurar medidas generales de soporte y administrar tratamiento sintomático.

5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1 - Propiedades farmacodinámicas de ANSATIPIN 150 mg Cáps.

Grupo farmacoterapéutico: Antiinfecciosos para uso sistémico, antimicobacterianos, fármacos para el tratamiento de la tuberculosis, código ATC: J04AB04.

Mecanismo de acción

Rifabutina actúa inhibiendo la ARN polimerasa dependiente de ARN en cepas susceptibles de Escherichia coli y Bacillus subtilis pero no en células de mamíferos. Inhibe la incorporación de timidina al ADN de Mycobacterium tuberculosis resistente a rifampicina sugiriendo que quizás rifabutina puede inhibir también la síntesis de ADN, lo que explicaría su acción frente a organismos resistentes a rifampicina.
La actividad in vitro de rifabutina frente a cepas de laboratorio y aislados clínicos de M. tuberculosis ha demostrado ser muy alta. Los valores de la concentración mínima inhibitoria (CMI) de rifabutina frente a M. tuberculosis están comprendidos entre 0,03 y 0,06 mcg/ml en medio 7H11 para cepas sensibles a rifampicina y entre 0,25 y 16 mcg/ml para cepas resistentes a rifampicina. La concentración mínima bactericida (CMB) es cuatro veces más elevada que la CMI. La resistencia cruzada con la rifampicina es incompleta, los estudios in vitro llevados a cabo hasta ahora sugieren que entre un tercio y la mitad de las cepas de M. tuberculosis resistentes a rifampicina son sensibles a rifabutina.
La rifabutina ha demostrado ser activa in vitro frente a micobacterias no tuberculosas (atípicas), tales como Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium xenopi, Mycobacterium kansasiiy el complejo Mycobacterium avium (MAC), cuyas CMI están comprendidas entre 0,125 - 8 mcg/ml.

5.2 - Propiedades farmacocinéticas de ANSATIPIN 150 mg Cáps.

Absorción

La rifabutina se absorbe rápidamente después de la administración oral alcanzándose las concentraciones plasmáticas máximas a las 2-4 horas después de la administración. La farmacocinética de rifabutina es lineal después de una única administración de 300, 450 y 600 mg a voluntarios sanos. Para estas dosis, la Cmax está en el rango de 0,4 - 0,7 microg/ml. Las concentraciones plasmáticas se mantienen por encima de los valores de la CMI para Mycobacterium tuberculosis durante unas 30 horas después de la administración.
La administración simultánea de comida disminuye más la velocidad que el valor total de la absorción de rifabutina.
La biodisponibilidad absoluta (administración oral frente a IV) es de alrededor de un 20 %. Al menos un
53 % de la dosis de rifabutina administrada oralmente se absorbe por el tracto gastrointestinal.

Distribución

La unión a proteínas plasmáticas de rifabutina es de alrededor del 85-95 %. La rifabutina se distribuye ampliamente en los órganos con excepción del cerebro. Las concentraciones tisulares en parénquima pulmonar, vesícula biliar y pared intestinal fueron varias veces más altas que las concentraciones plasmáticas. Concretamente, en el tejido pulmonar humano las concentraciones medidas hasta 24 horas después de la administración fueron unos 5-10 veces más altas que los niveles plasmáticos.

La penetración intracelular de la rifabutina es alta, como lo demuestra el cociente entre las concentraciones intracelular/extracelular, que varía de 9 en los neutrófilos a 15 en los monocitos, ambos de origen humano. Es probable que la alta concentración intracelular tenga un papel crucial en mantener la eficacia de rifabutina frente a patógenos intracelulares, tales como micobacterias.

Biotransformación

De los 5 metabolitos principales identificados, los derivados 25-O-desacetil y el 31-hidroxilo son los predominantes. El primero tiene una actividad antibacteriana equivalente al fármaco original.

Eliminación

La rifabutina y sus metabolitos se eliminan principalmente por vía urinaria. La semivida de eliminación de rifabutina es de 35-40 horas aproximadamente.
Los parámetros farmacocinéticos de la rifabutina no son modificados de manera significativa en pacientes de edad avanzada y en pacientes con insuficiencia hepática moderada.

Niños

Datos publicados en un grupo de 28 niños coinfectados por VIH y TB (entre 0,67-15 años) tratados con terapia antirretroviral (TAR) basada en LPV/r, indicaron que estos niños tratados con una dosis de rifabutina de 2,5 mg/kg/día alcanzaron exposiciones de rifabutina y des-rifabutina comparables a las observadas en adultos que reciben 150 mg una vez al día. En los niños con desnutrición grave, la exposición a rifabutina fue inferior en comparación con aquellos con peso normal.

5.3 - Datos preclínicos sobre seguridad de ANSATIPIN 150 mg Cáps.

Toxicología

Los estudios de seguridad preclínica de rifabutina indican un buen margen de seguridad en roedores y en monos.
En estudios con dosis repetidas, los órganos diana en ratón, rata y mono (hígado, estómago, gónadas y en menor grado, eritrocitos) se identificaron a dosis que producían niveles sanguíneos superiores a los alcanzados con las dosis recomendadas para la terapia en humanos.
Rifabutina no fue genotóxica en ninguno de los ensayos realizados in vivo o in vitro.

Potencial carcinogénico

Rifabutina no fue carcinogénica en ninguna especie estudiada tratada hasta 2 años con la máxima dosis tolerada.

Potencial mutagénico

Rifabutina no presentó potencial mutagénico en los ensayos de mutación bacteriana realizados.

Toxicidad para la reproducción

No se observó efecto teratogénico en ninguna especie estudiada, ratas y conejos. Los cambios en la fertilidad y en el desarrollo fetal, que se advirtieron a dosis elevadas, están relacionadas con lesiones en los órganos reproductivos y el efecto tóxico del fármaco en las madres.
15 de 17

Se han realizado estudios de reproducción en ratas y conejos a los que se había administrado rifabutina a dosis de hasta 200 mg/kg (40 veces la dosis diaria recomendada en humanos). Aunque en estudios en animales la rifabutina no fue teratogénica en ninguna de las especies, en ratas a las que se administró
200 mg/kg/día hubo una disminución en la viabilidad fetal. En ratas, tras la administración de 40 mg/kg/día (8 veces la dosis diaria recomendada en humanos) rifabutina causó un incremento en las variantes del esqueleto fetal. En conejos, con dosis de 80 mg/kg/día (16 veces la dosis diaria recomendada en humanos) rifabutina causó maternotoxicidad y un aumento de las anomalías del esqueleto fetal.

6. - DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 - Lista de excipientes de ANSATIPIN 150 mg Cáps.

Contenido de la cápsula:
- Celulosa microcristalina (E460i)
- Laurilsulfato de sodio (E487)
- Estearato de magnesio (E470b)
- Sílice coloidal
Composición de la cápsula:
- Gelatina
- Óxido de hierro rojo (E172)
- Dióxido de titanio (E171)

6.2 - Incompatibilidades de ANSATIPIN 150 mg Cáps.

No procede

6.3 - Período de validez de ANSATIPIN 150 mg Cáps.

24 meses.

6.4 - Precauciones especiales de conservación de ANSATIPIN 150 mg Cáps.

Conservar por debajo de 25ºC.

6.5 - Naturaleza y contenido del recipiente de ANSATIPIN 150 mg Cáps.

Blíster transparente PVC/Aluminio acondicionado en caja de cartón conteniendo 30 cápsulas.

6.6 - Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones de ANSATIPIN 150 mg Cáps.

No se necesitan instrucciones especiales para su manipulación.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con las normativas locales.
16 de 17

7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Binesa 2002, S.L. Avda. de Europa 20B
Parque Empresarial La Moraleja.
28108, Alcobendas (Madrid) España.

8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

60.228.

9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización 23/diciembre/1994. Fecha de la última renovación 31/agosto/2008.

10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Marzo 2026
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
17 de 17