Blincyto 38,5mcg de polvo para concentrado y solucion para solucion para perfusion
Datos generales
Medicamento Alto Riesgo
Laboratorio Comercializador:
AMGEN, S.A.
Principio Activo:
Blinatumomab (L01FX07)
Indicado para:
En monoterapia para el tto. de pacientes pediátricos (>1 año) con LLA de precursores B con cromosoma Filadelfia negativo, CD19 + en 1ª recaída de alto riesgo
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LEUCEMIA LINFÁTICA AGUDA
Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT)
Leucemia linfoblástica aguda (LLA)
Informe de Posicionamiento Terapéutico de blinatumomab (Blincyto®) en monoterapia para el tratamiento de pacientes pediátricos a partir de 1 año de edad con LLA de precursores B con cromosoma Filadelfia negativo, CD19 positivo en primera recaída de alto riesgo, como parte del tratamiento de consolidación
Informe de Posicionamiento Terapéutico de blinatumomab (Blincyto®) en monoterapia para el tratamiento de pacientes pediátricos a partir de 1 año de edad con LLA de precursores B con cromosoma Filadelfia negativo, CD19 positivo en primera recaída de alto riesgo, como parte del tratamiento de consolidación
Materiales de Prevención de Riesgos específicos (MPR)
Paciente
Profesional Sanitario
Materiales informativos sobre seguridad autorizados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Envases
- Env. con 1 vial + 1 vial 10 ml
- H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica
Medicamento Huérfano- No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
- Fi: Medicamento financiado sólo para determinadas indicaciones
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 709226
- EAN13: 8470007092261
- Conservar en frío: Sí